CAS 1220-05-9

(E)-(3-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)acryloyl)glycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220-05-9
分子式C12H13NO5
分子量251.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-(3-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)acryloyl)glycine CAS 1220-05-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-(3-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)acryloyl)glycine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1220-05-9。分子式 C12H13NO5，分子量 251.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(E)-(3-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)acryloyl)glycine），CAS注册编号 1220-05-9，化学分子式为 C12H13NO5，分子量 251.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为251.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：（(E)-(3-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)acryloyl)glycine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13NO5
分子量251.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，刘建华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108937306 A, 授权公告日 2024-04-03.
  2. 发明人黄志刚，唐晓军，朱建伟. "Method for the Synthesis of (E)-(3-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)acryloyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110603639 B, 授权公告日 2016-12-08.
  3. Williams B T, O'Brien P Q, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (E)-(3-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)acryloyl)glycine" [P]. US Patent, US 10655744 B2, 2020-12-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 806, (6), 7915-7940.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1081, (11), 3178-3192.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-(3-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)acryloyl)glycine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 1867, (3), 5466-5493.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2013, 1841, (4), 3845-3856.

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