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N/A CAS 1222689-74-8
9-((2R,4S,5S)-4-Amino-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3,9-dihydro-6H-purin-6-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1222689-74-8
分子式 C10H13N5O3
分子量 251.24 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description N/A(英文名 9-((2R,4S,5S)-4-Amino-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3,9-dihydro-6H-purin-6-one,CAS 1222689-74-8)属于药物标准品。分子式 C10H13N5O3,分子量 251.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比,N/A的分子量为251.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C10H13N5O3 的N/A(9-((2R,4S,5S)-4-Amino-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3,9-dihydro-6H-purin-6-one),其CAS登记号是 1222689-74-8,分子量为 251.24 g/mol。
受分子结构中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,N/A表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味)。其固体形态的物理化学属性——包括251.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用
应用场景: N/A(9-((2R,4S,5S)-4-Amino-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3,9-dihydro-6H-purin-6-one,CAS 1222689-74-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 N/A 分子式 C10H13N5O3 分子量 251.24 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 含氮原子数 5
相关专利 Related Patents 发明人徐明华,赵玉洁,冯建国. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114283055 B, 授权公告日 2025-08-06. Park J H, Stevens L M, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 9-((2R,4S,5S)-4-Amino-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3,9-dihydro-6H-purin-6-one" [P]. US Patent, US 11678352 B2, 2017-09-25. 发明人罗永刚,王建平,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 9-((2R,4S,5S)-4-Amino-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3,9-dihydro-6H-purin-6-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116822692 A, 授权公告日 2022-08-28.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem. , 2018 , 112, (11) , 2751-2772. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Talanta , 2024 , 211, (1) , 3269-3283.
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