CAS 1220016-53-4

3-[(3-Ethoxyphenoxy)methyl]pyrrolidinehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220016-53-4
分子式C13H19NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(3-Ethoxyphenoxy)methyl]pyrrolidinehydrochloride CAS 1220016-53-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[(3-Ethoxyphenoxy)methyl]pyrrolidinehydrochloride，CAS 号 1220016-53-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H19NO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C13H19NO2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1220016-53-4 对应的化合物（英文标识 3-(3-Ethoxyphenoxy)methylpyrrolidinehydrochloride），化学式 C13H19NO2 HCl，相对分子质量 257.76。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：（3- (3-Ethoxyphenoxy)methyl pyrrolidinehydrochloride，CAS 1220016-53-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19NO2 HCl
分子量257.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Park J H, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10525147 B2, 2019-08-14.
  2. 发明人马晓峰，林芳，张德明. "Method for the Synthesis of 3-[(3-Ethoxyphenoxy)methyl]pyrrolidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113592359 A, 授权公告日 2025-09-22.
  3. Lee S K, Roberts E F, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(3-Ethoxyphenoxy)methyl]pyrrolidinehydrochloride" [P]. US Patent, US 11983160 B2, 2016-09-06.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 718, (12), 2891-2918.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1245, 2044-2065.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[(3-Ethoxyphenoxy)methyl]pyrrolidinehydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 1677, 5706-5709.

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