CAS 1220018-60-9

3-(2-Chloro-4-isopropylphenoxy)pyrrolidinehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220018-60-9
分子式C13H18ClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Chloro-4-isopropylphenoxy)pyrrolidinehydrochloride CAS 1220018-60-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(2-Chloro-4-isopropylphenoxy)pyrrolidinehydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1220018-60-9，分子式 C13H18ClNO HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为276.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(2-Chloro-4-isopropylphenoxy)pyrrolidinehydrochloride），CAS注册编号 1220018-60-9，化学分子式为 C13H18ClNO HCl，分子量 276.20 g/mol。 （分子式 C13H18ClNO HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：针对化学分析用途，（3-(2-Chloro-4-isopropylphenoxy)pyrrolidinehydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18ClNO HCl
分子量276.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，马晓峰，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108040084 B, 授权公告日 2016-07-16.
  2. 发明人赵玉洁，郭海燕，胡光. "Method for the Synthesis of 3-(2-Chloro-4-isopropylphenoxy)pyrrolidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113293762 B, 授权公告日 2021-05-24.
  3. 发明人刘建华，孙丽萍，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Chloro-4-isopropylphenoxy)pyrrolidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109876873 A, 授权公告日 2023-01-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 451, 690-711.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 1524, (5), 347-364.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Chloro-4-isopropylphenoxy)pyrrolidinehydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 965, (1), 7191-7220.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 679, (9), 911-932.

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