CAS 1220018-64-3
3-{2-[(2-Chlorobenzyl)oxy]ethyl}piperidinehydrochloride
| CAS 号 | 1220018-64-3 |
| 分子式 | C14H20ClNO HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-{2-[(2-Chlorobenzyl)oxy]ethyl}piperidinehydrochloride，CAS 1220018-64-3）属于药物标准品。分子式 C14H20ClNO HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
CAS编号 1220018-64-3 对应的化合物（英文标识 3-{2-(2-Chlorobenzyl)oxyethyl}piperidinehydrochloride），化学式 C14H20ClNO HCl，相对分子质量 290.23。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括290.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（3-{2- (2-Chlorobenzyl)oxy ethyl}piperidinehydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H20ClNO HCl |
| 分子量 | 290.23 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，胡光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108465500 A, 授权公告日 2025-08-20.
- 发明人郭海燕，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of 3-{2-[(2-Chlorobenzyl)oxy]ethyl}piperidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115703656 B, 授权公告日 2016-07-11.
- Johnson M A, Schröder R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 3-{2-[(2-Chlorobenzyl)oxy]ethyl}piperidinehydrochloride" [P]. US Patent, US 11189700 B2, 2018-02-13.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 231, (6), 6647-6653.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1635, (11), 3729-3743.
- Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-{2-[(2-Chlorobenzyl)oxy]ethyl}piperidinehydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 1933, 9687-9710.
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