CAS 1220020-36-9

2-Amino-N-(2-pyridinylmethyl)acetamidehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220020-36-9
分子式C8H11N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-N-(2-pyridinylmethyl)acetamidehydrochloride CAS 1220020-36-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1220020-36-9 对应的（2-Amino-N-(2-pyridinylmethyl)acetamidehydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H11N3O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1220020-36-9 对应的化合物（英文标识 2-Amino-N-(2-pyridinylmethyl)acetamidehydrochloride），化学式 C8H11N3O HCl，相对分子质量 201.65。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括201.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1220020-36-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11N3O HCl
分子量201.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，沈红梅，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114083466 A, 授权公告日 2025-05-19.
  2. Fischer A B, Schröder R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2-Amino-N-(2-pyridinylmethyl)acetamidehydrochloride" [P]. US Patent, US 10519236 B2, 2015-01-18.
  3. Nielsen H, Sørensen M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-N-(2-pyridinylmethyl)acetamidehydrochloride" [P]. European Patent, EP 3278916 A1, 2021-06-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 828, (4), 7190-7197.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 1123, 8310-8340.

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