CAS 1393544-15-4

5-Chloro-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393544-15-4
分子式C3ClF3N2O
分子量172.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole CAS 1393544-15-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 号 1393544-15-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C3ClF3N2O，分子量 172.49。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（5-Chloro-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole），CAS注册编号 1393544-15-4，化学分子式为 C3ClF3N2O，分子量 172.49 g/mol。 （分子式 C3ClF3N2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（5-Chloro-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C3ClF3N2O
分子量172.49 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Patel M V, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11114369 B2, 2017-02-22.
  2. 发明人唐晓军，周伟，林芳. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116871579 A, 授权公告日 2018-04-18.
  3. 发明人何建平，周伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110846300 B, 授权公告日 2017-02-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 996, 7938-7966.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 2095, (10), 5987-6013.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 1184, (6), 7900-7924.

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