CAS 1220021-13-5

1-[2-(3-Piperidinylmethoxy)phenyl]-1-ethanonehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220021-13-5
分子式C14H19NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[2-(3-Piperidinylmethoxy)phenyl]-1-ethanonehydrochloride CAS 1220021-13-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[2-(3-Piperidinylmethoxy)phenyl]-1-ethanonehydrochloride，CAS 号 1220021-13-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H19NO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C14H19NO2 HCl 的（1-2-(3-Piperidinylmethoxy)phenyl-1-ethanonehydrochloride），其CAS登记号是 1220021-13-5，分子量为 269.77 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括269.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1- 2-(3-Piperidinylmethoxy)phenyl -1-ethanonehydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19NO2 HCl
分子量269.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Johnson M A, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9716954 B2, 2016-04-10.
  2. 发明人罗永刚，林芳，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-[2-(3-Piperidinylmethoxy)phenyl]-1-ethanonehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112761002 A, 授权公告日 2019-04-27.
  3. 发明人郑宇鹏，杨光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-[2-(3-Piperidinylmethoxy)phenyl]-1-ethanonehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109852882 B, 授权公告日 2016-06-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 329, (5), 6145-6153.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 1621, (6), 9106-9122.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[2-(3-Piperidinylmethoxy)phenyl]-1-ethanonehydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 1741, (2), 2921-2950.

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