CAS 1220021-19-1

N-Methyl-N-(3-pyrrolidinylmethyl)cyclohexanaminedihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220021-19-1
分子式C12H24N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Methyl-N-(3-pyrrolidinylmethyl)cyclohexanaminedihydrochloride CAS 1220021-19-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-Methyl-N-(3-pyrrolidinylmethyl)cyclohexanaminedihydrochloride，CAS 1220021-19-1）属于药物标准品。分子式 C12H24N2 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C12H24N2 2HCl 的（N-Methyl-N-(3-pyrrolidinylmethyl)cyclohexanaminedihydrochloride），其CAS登记号是 1220021-19-1，分子量为 232.80 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为232.80 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1220021-19-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H24N2 2*HCl
分子量232.80 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，林芳，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109181147 A, 授权公告日 2019-01-11.
  2. 发明人张德明，徐明华，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-Methyl-N-(3-pyrrolidinylmethyl)cyclohexanaminedihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108742581 A, 授权公告日 2019-04-18.
  3. Hughes D C, Schröder R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity N-Methyl-N-(3-pyrrolidinylmethyl)cyclohexanaminedihydrochloride" [P]. US Patent, US 11271363 B2, 2024-10-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1531, (3), 3668-3683.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 2463, (6), 457-481.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Methyl-N-(3-pyrrolidinylmethyl)cyclohexanaminedihydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 1869, 4404-4412.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2011, 796, 2017-2035.

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