CAS 1220021-22-6

6-Chloro-N1-methyl-N1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)benzene-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220021-22-6
分子式C13H19ClN2O
分子量254.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-N1-methyl-N1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)benzene-1,2-diamine CAS 1220021-22-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Chloro-N1-methyl-N1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)benzene-1,2-diamine，CAS 1220021-22-6）属于药物标准品。分子式 C13H19ClN2O，分子量 254.76。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-Chloro-N1-methyl-N1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)benzene-1,2-diamine），CAS注册编号 1220021-22-6，化学分子式为 C13H19ClN2O，分子量 254.76 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为254.76 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：（6-Chloro-N1-methyl-N1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)benzene-1,2-diamine，CAS 1220021-22-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19ClN2O
分子量254.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Fischer A B, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9824300 B2, 2023-05-02.
  2. 发明人徐明华，陈志强，周伟. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-N1-methyl-N1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)benzene-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117003412 A, 授权公告日 2020-08-12.
  3. Stevens L M, Roberts E F, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-N1-methyl-N1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)benzene-1,2-diamine" [P]. US Patent, US 11467237 B2, 2021-07-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1260, (6), 4557-4578.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1489, 8214-8228.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-N1-methyl-N1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)benzene-1,2-diamine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 1495, 3367-3382.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 343, (8), 7911-7926.

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