CAS 1220021-21-5

1-[4-(3-Pyrrolidinyloxy)phenyl]-1-ethanonehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220021-21-5
分子式C12H15NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[4-(3-Pyrrolidinyloxy)phenyl]-1-ethanonehydrochloride CAS 1220021-21-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1220021-21-5 对应的（1-[4-(3-Pyrrolidinyloxy)phenyl]-1-ethanonehydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H15NO2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1220021-21-5 对应的化合物（英文标识 1-4-(3-Pyrrolidinyloxy)phenyl-1-ethanonehydrochloride），化学式 C12H15NO2 HCl，相对分子质量 241.72。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为241.72 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：（1- 4-(3-Pyrrolidinyloxy)phenyl -1-ethanonehydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO2 HCl
分子量241.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Johnson M A, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9823245 B2, 2025-09-20.
  2. 发明人张德明，孙丽萍，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-[4-(3-Pyrrolidinyloxy)phenyl]-1-ethanonehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111639425 A, 授权公告日 2025-10-14.
  3. Kumar R, Thompson G K, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 1-[4-(3-Pyrrolidinyloxy)phenyl]-1-ethanonehydrochloride" [P]. US Patent, US 11791284 B2, 2024-12-07.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 2044, 6919-6941.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 1768, (11), 8818-8831.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[4-(3-Pyrrolidinyloxy)phenyl]-1-ethanonehydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 1141, (8), 6656-6678.

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