CAS 1219960-96-9

Ethyl 3-(3-pyrrolidinyloxy)benzoate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219960-96-9
分子式C13H17NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(3-pyrrolidinyloxy)benzoate hydrochloride CAS 1219960-96-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1219960-96-9 对应的（Ethyl 3-(3-pyrrolidinyloxy)benzoate hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H17NO3 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C13H17NO3 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 271.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （Ethyl 3-(3-pyrrolidinyloxy)benzoate hydrochloride），CAS注册编号 1219960-96-9，化学分子式为 C13H17NO3 HCl，分子量 271.74 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：（Ethyl 3-(3-pyrrolidinyloxy)benzoate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO3 HCl
分子量271.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Mueller T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11306275 B2, 2018-11-25.
  2. 发明人孙丽萍，林芳，刘建华. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(3-pyrrolidinyloxy)benzoate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111693914 A, 授权公告日 2021-02-19.
  3. Lee S K, Chen K W, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(3-pyrrolidinyloxy)benzoate hydrochloride" [P]. US Patent, US 11906943 B2, 2017-11-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 291, (5), 4694-4715.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1798, 6604-6628.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(3-pyrrolidinyloxy)benzoate hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 1739, 8022-8040.

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