CAS 1219979-83-5

1-[2-(3-Pyrrolidinyloxy)phenyl]-1-ethanonehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219979-83-5
分子式C12H15NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[2-(3-Pyrrolidinyloxy)phenyl]-1-ethanonehydrochloride CAS 1219979-83-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-[2-(3-Pyrrolidinyloxy)phenyl]-1-ethanonehydrochloride，CAS 1219979-83-5）属于药物标准品。分子式 C12H15NO2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C12H15NO2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C12H15NO2 HCl 的（1-2-(3-Pyrrolidinyloxy)phenyl-1-ethanonehydrochloride），其CAS登记号是 1219979-83-5，分子量为 241.72 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1219979-83-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO2 HCl
分子量241.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Davis P L, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10973534 B2, 2016-12-09.
  2. 发明人林芳，郭海燕，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-[2-(3-Pyrrolidinyloxy)phenyl]-1-ethanonehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115634846 B, 授权公告日 2024-10-23.
  3. 发明人胡光，韩伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-[2-(3-Pyrrolidinyloxy)phenyl]-1-ethanonehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110193521 A, 授权公告日 2024-06-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 1379, (6), 322-346.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1941, 8615-8641.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[2-(3-Pyrrolidinyloxy)phenyl]-1-ethanonehydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 1780, (1), 9607-9633.

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