CAS 1220028-07-8

3-(4-Chloro-2-ethylphenoxy)pyrrolidinehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220028-07-8
分子式C12H16ClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chloro-2-ethylphenoxy)pyrrolidinehydrochloride CAS 1220028-07-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1220028-07-8 对应的（3-(4-Chloro-2-ethylphenoxy)pyrrolidinehydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H16ClNO HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1220028-07-8 对应的化合物（英文标识 3-(4-Chloro-2-ethylphenoxy)pyrrolidinehydrochloride），化学式 C12H16ClNO HCl，相对分子质量 262.17。 依据分子式为 C12H16ClNO HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1220028-07-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16ClNO HCl
分子量262.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，杨光，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111493706 A, 授权公告日 2018-08-27.
  2. Park J H, Mueller T, Davis P L. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chloro-2-ethylphenoxy)pyrrolidinehydrochloride" [P]. US Patent, US 9262308 B2, 2021-11-09.
  3. Brown S R, Yamamoto T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chloro-2-ethylphenoxy)pyrrolidinehydrochloride" [P]. US Patent, US 10628963 B2, 2022-10-09.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 2387, (8), 1762-1786.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2119, 6630-6643.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chloro-2-ethylphenoxy)pyrrolidinehydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 2341, (10), 9989-10011.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 423, 6722-6729.

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