CAS 1220028-30-7

5-Chloro-8-(3-pyrrolidinyloxy)quinolinehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220028-30-7
分子式C13H13ClN2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-8-(3-pyrrolidinyloxy)quinolinehydrochloride CAS 1220028-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-8-(3-pyrrolidinyloxy)quinolinehydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1220028-30-7。分子式 C13H13ClN2O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （5-Chloro-8-(3-pyrrolidinyloxy)quinolinehydrochloride），CAS注册编号 1220028-30-7，化学分子式为 C13H13ClN2O HCl，分子量 285.17 g/mol。 依据分子式为 C13H13ClN2O HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 285.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：（5-Chloro-8-(3-pyrrolidinyloxy)quinolinehydrochloride，CAS 1220028-30-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13ClN2O HCl
分子量285.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，钱学锋，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116640116 B, 授权公告日 2021-08-21.
  2. 发明人韩伟，徐明华，马晓峰. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-8-(3-pyrrolidinyloxy)quinolinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110805414 A, 授权公告日 2022-02-28.
  3. 发明人冯建国，李文辉，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-8-(3-pyrrolidinyloxy)quinolinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112053436 B, 授权公告日 2022-03-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 2340, 6701-6719.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1732, (10), 2222-2230.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-8-(3-pyrrolidinyloxy)quinolinehydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 1438, 6507-6523.

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