CAS 1220028-35-2

3-[2-(Cyclopropylmethoxy)ethyl]piperidinehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220028-35-2
分子式C11H21NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[2-(Cyclopropylmethoxy)ethyl]piperidinehydrochloride CAS 1220028-35-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[2-(Cyclopropylmethoxy)ethyl]piperidinehydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1220028-35-2。分子式 C11H21NO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为219.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1220028-35-2 对应的化合物（英文标识 3-2-(Cyclopropylmethoxy)ethylpiperidinehydrochloride），化学式 C11H21NO HCl，相对分子质量 219.75。 （分子式 C11H21NO HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：（3- 2-(Cyclopropylmethoxy)ethyl piperidinehydrochloride，CAS 1220028-35-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21NO HCl
分子量219.75 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Jørgensen K, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3393180 A1, 2022-09-23.
  2. 发明人孙丽萍，沈红梅，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-[2-(Cyclopropylmethoxy)ethyl]piperidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117689282 B, 授权公告日 2022-04-08.
  3. 发明人黄志刚，孙丽萍，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-[2-(Cyclopropylmethoxy)ethyl]piperidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110967698 B, 授权公告日 2015-03-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 2195, 5549-5554.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 1946, 5403-5428.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[2-(Cyclopropylmethoxy)ethyl]piperidinehydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 106, 5763-5770.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 1327, (11), 1601-1616.

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