CAS 1956435-03-2

(S)-tert-Butyl 2,4-dimethyl-1,2,5-thiadiazepane-5-carboxylate 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956435-03-2
分子式C11H22N2O4S
分子量278.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 2,4-dimethyl-1,2,5-thiadiazepane-5-carboxylate 1,1-dioxide CAS 1956435-03-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1956435-03-2 对应的（(S)-tert-Butyl 2,4-dimethyl-1,2,5-thiadiazepane-5-carboxylate 1,1-dioxide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H22N2O4S，分子量 278.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H22N2O4S 的（(S)-tert-Butyl 2,4-dimethyl-1,2,5-thiadiazepane-5-carboxylate 1,1-dioxide），其CAS登记号是 1956435-03-2，分子量为 278.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为278.37 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1956435-03-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2O4S
分子量278.37 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Nielsen H, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3057135 A1, 2015-03-28.
  2. Lefèvre J P, Johansson L, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 2,4-dimethyl-1,2,5-thiadiazepane-5-carboxylate 1,1-dioxide" [P]. European Patent, EP 3344005 A1, 2017-01-26.
  3. 发明人李文辉，冯建国，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 2,4-dimethyl-1,2,5-thiadiazepane-5-carboxylate 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109076958 A, 授权公告日 2020-11-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1788, (1), 7377-7389.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 1498, (10), 41-44.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl 2,4-dimethyl-1,2,5-thiadiazepane-5-carboxylate 1,1-dioxide Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 1364, 2948-2952.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1258, (9), 1698-1722.

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