CAS 2138127-97-4

2,2,2-Trifluoroacetic acid compound with 2-(4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)piperidin-4-yl)acetic acid (1:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138127-97-4
分子式C22H24N2O4 C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trifluoroacetic acid compound with 2-(4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)piperidin-4-yl)acetic acid (1:1) CAS 2138127-97-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2,2,2-Trifluoroacetic acid compound with 2-(4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)piperidin-4-yl)acetic acid (1:1)，CAS 2138127-97-4）属于药物标准品。分子式 C22H24N2O4 C2HF3O2。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2,2,2-Trifluoroacetic acid compound with 2-(4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)piperidin-4-yl)acetic acid (1:1)），CAS注册编号 2138127-97-4，化学分子式为 C22H24N2O4 C2HF3O2，分子量 494.47 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括494.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2138127-97-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H24N2O4 C2HF3O2
分子量494.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，林芳，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117939559 B, 授权公告日 2017-11-28.
  2. 发明人何建平，陈志强，杨光. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoroacetic acid compound with 2-(4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)piperidin-4-yl)acetic acid (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108746267 B, 授权公告日 2018-12-23.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 1544, (12), 3726-3731.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 591, 8601-8611.

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