CAS 1220028-59-0

2-[3-Amino(methyl)-4-(methylsulfonyl)anilino]-1-ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220028-59-0
分子式C10H16N2O3S
分子量244.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[3-Amino(methyl)-4-(methylsulfonyl)anilino]-1-ethanol CAS 1220028-59-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[3-Amino(methyl)-4-(methylsulfonyl)anilino]-1-ethanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1220028-59-0。分子式 C10H16N2O3S，分子量 244.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-3-Amino(methyl)-4-(methylsulfonyl)anilino-1-ethanol），CAS注册编号 1220028-59-0，化学分子式为 C10H16N2O3S，分子量 244.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括244.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（2- 3-Amino(methyl)-4-(methylsulfonyl)anilino -1-ethanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2O3S
分子量244.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Anderson J P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11836436 B2, 2015-11-23.
  2. 发明人钱学锋，韩伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-[3-Amino(methyl)-4-(methylsulfonyl)anilino]-1-ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108930021 A, 授权公告日 2020-10-25.
  3. 发明人何建平，钱学锋，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-[3-Amino(methyl)-4-(methylsulfonyl)anilino]-1-ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109105402 B, 授权公告日 2020-09-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1189, (4), 7011-7040.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1135, (4), 9000-9016.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[3-Amino(methyl)-4-(methylsulfonyl)anilino]-1-ethanol Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 1804, (5), 972-976.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 1753, 2035-2057.

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