CAS 1220029-23-1

N1-(5-bromopyridin-2-yl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220029-23-1
分子式C10H16BrN3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(5-bromopyridin-2-yl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine hydrochloride CAS 1220029-23-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1220029-23-1 对应的（N1-(5-bromopyridin-2-yl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H16BrN3 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C10H16BrN3 HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 294.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （N1-(5-bromopyridin-2-yl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine hydrochloride），CAS注册编号 1220029-23-1，化学分子式为 C10H16BrN3 HCl，分子量 294.62 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1220029-23-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16BrN3 HCl
分子量294.62 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，王建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108095548 B, 授权公告日 2023-04-21.
  2. Rossi M, Mueller T C, Johansson L. "Method for the Synthesis of N1-(5-bromopyridin-2-yl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3946536 A1, 2019-03-12.
  3. 发明人徐明华，黄志刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N1-(5-bromopyridin-2-yl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112619858 B, 授权公告日 2019-06-01.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 2156, 4225-4243.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1613, (10), 6069-6094.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(5-bromopyridin-2-yl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 1977, 3754-3781.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 1733, 2973-2992.

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