CAS 1220029-22-0

3-[(2-Chloro-4,6-dimethylphenoxy)methyl]-pyrrolidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220029-22-0
分子式C13H18ClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(2-Chloro-4,6-dimethylphenoxy)methyl]-pyrrolidine hydrochloride CAS 1220029-22-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-[(2-Chloro-4,6-dimethylphenoxy)methyl]-pyrrolidine hydrochloride，CAS 1220029-22-0）属于药物标准品。分子式 C13H18ClNO HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H18ClNO HCl 的（3-(2-Chloro-4,6-dimethylphenoxy)methyl-pyrrolidine hydrochloride），其CAS登记号是 1220029-22-0，分子量为 276.20 g/mol。 依据分子式为 C13H18ClNO HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1220029-22-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18ClNO HCl
分子量276.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Thompson G K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11837325 B2, 2024-03-06.
  2. 发明人胡光，沈红梅，林芳. "Method for the Synthesis of 3-[(2-Chloro-4,6-dimethylphenoxy)methyl]-pyrrolidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108199731 A, 授权公告日 2024-10-21.
  3. 发明人赵玉洁，高志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(2-Chloro-4,6-dimethylphenoxy)methyl]-pyrrolidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113402168 A, 授权公告日 2016-11-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 1231, (2), 4873-4894.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1113, (9), 3379-3382.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[(2-Chloro-4,6-dimethylphenoxy)methyl]-pyrrolidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 835, 200-228.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 824, 6504-6534.

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