CAS 1220029-37-7

2-{2-[(2,4-Dichloro-1-naphthyl)oxy]-ethyl}piperidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220029-37-7
分子式C17H19Cl2NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{2-[(2,4-Dichloro-1-naphthyl)oxy]-ethyl}piperidine hydrochloride CAS 1220029-37-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1220029-37-7 对应的（2-{2-[(2,4-Dichloro-1-naphthyl)oxy]-ethyl}piperidine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H19Cl2NO HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为360.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-{2-(2,4-Dichloro-1-naphthyl)oxy-ethyl}piperidine hydrochloride），CAS注册编号 1220029-37-7，化学分子式为 C17H19Cl2NO HCl，分子量 360.70 g/mol。 依据分子式为 C17H19Cl2NO HCl 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 360.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1220029-37-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19Cl2NO HCl
分子量360.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，朱建伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116954992 A, 授权公告日 2018-07-20.
  2. 发明人张德明，钱学锋，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-{2-[(2,4-Dichloro-1-naphthyl)oxy]-ethyl}piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109707677 A, 授权公告日 2021-03-17.
  3. 发明人何建平，徐明华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-{2-[(2,4-Dichloro-1-naphthyl)oxy]-ethyl}piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114781086 A, 授权公告日 2015-09-02.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 2259, (1), 4396-4406.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1570, 6812-6816.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-{2-[(2,4-Dichloro-1-naphthyl)oxy]-ethyl}piperidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1683, (10), 1898-1905.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 1169, (5), 8935-8942.

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