CAS 1220029-48-0

3-[(4-Chloro-2-ethylphenoxy)methyl]pyrrolidinehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220029-48-0
分子式C13H18ClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(4-Chloro-2-ethylphenoxy)methyl]pyrrolidinehydrochloride CAS 1220029-48-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1220029-48-0 对应的（3-[(4-Chloro-2-ethylphenoxy)methyl]pyrrolidinehydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18ClNO HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C13H18ClNO HCl 的（3-(4-Chloro-2-ethylphenoxy)methylpyrrolidinehydrochloride），其CAS登记号是 1220029-48-0，分子量为 276.20 g/mol。 （分子式 C13H18ClNO HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（3- (4-Chloro-2-ethylphenoxy)methyl pyrrolidinehydrochloride，CAS 1220029-48-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18ClNO HCl
分子量276.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，林芳，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111167066 B, 授权公告日 2024-10-24.
  2. 发明人郑宇鹏，何建平，王建平. "Method for the Synthesis of 3-[(4-Chloro-2-ethylphenoxy)methyl]pyrrolidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111092010 B, 授权公告日 2020-01-10.
  3. Klinger H, Chen K W, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(4-Chloro-2-ethylphenoxy)methyl]pyrrolidinehydrochloride" [P]. US Patent, US 11610678 B2, 2016-04-25.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 1819, (4), 9394-9423.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1507, (2), 5579-5595.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[(4-Chloro-2-ethylphenoxy)methyl]pyrrolidinehydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 1977, (11), 1892-1904.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2015, 539, 7458-7467.

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