CAS 1220030-65-8
3-{2-[2-Chloro-4-(tert-pentyl)phenoxy]-ethyl}piperidine hydrochloride
| CAS 号 | 1220030-65-8 |
| 分子式 | C18H28ClNO HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-{2-[2-Chloro-4-(tert-pentyl)phenoxy]-ethyl}piperidine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1220030-65-8，分子式 C18H28ClNO HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为346.34 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （3-{2-2-Chloro-4-(tert-pentyl)phenoxy-ethyl}piperidine hydrochloride），CAS注册编号 1220030-65-8，化学分子式为 C18H28ClNO HCl，分子量 346.34 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含
应用场景：针对化学分析用途，（3-{2- 2-Chloro-4-(tert-pentyl)phenoxy -ethyl}piperidine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H28ClNO HCl |
| 分子量 | 346.34 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113931591 B, 授权公告日 2023-01-19.
- 发明人冯建国，李文辉，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-{2-[2-Chloro-4-(tert-pentyl)phenoxy]-ethyl}piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114305656 A, 授权公告日 2023-02-13.
- Nielsen H, Rossi M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 3-{2-[2-Chloro-4-(tert-pentyl)phenoxy]-ethyl}piperidine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3676175 A1, 2019-04-14.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 201, 3878-3882.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 475, (9), 605-624.
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