CAS 1220030-83-0

4-{2-[2-(tert-Butyl)-4-chlorophenoxy]-ethyl}piperidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220030-83-0
分子式C17H26ClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-{2-[2-(tert-Butyl)-4-chlorophenoxy]-ethyl}piperidine hydrochloride CAS 1220030-83-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-{2-[2-(tert-Butyl)-4-chlorophenoxy]-ethyl}piperidine hydrochloride，CAS 号 1220030-83-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H26ClNO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为332.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1220030-83-0 对应的化合物（英文标识 4-{2-2-(tert-Butyl)-4-chlorophenoxy-ethyl}piperidine hydrochloride），化学式 C17H26ClNO HCl，相对分子质量 332.31。 （分子式 C17H26ClNO HCl）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：针对化学分析用途，（4-{2- 2-(tert-Butyl)-4-chlorophenoxy -ethyl}piperidine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H26ClNO HCl
分子量332.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，罗永刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116715789 A, 授权公告日 2020-02-23.
  2. 发明人林芳，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-{2-[2-(tert-Butyl)-4-chlorophenoxy]-ethyl}piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113433305 B, 授权公告日 2022-08-03.
  3. 发明人孙丽萍，李文辉，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-{2-[2-(tert-Butyl)-4-chlorophenoxy]-ethyl}piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109633583 A, 授权公告日 2020-08-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 994, (10), 5760-5773.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 2219, (6), 3578-3606.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-{2-[2-(tert-Butyl)-4-chlorophenoxy]-ethyl}piperidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 1991, (10), 157-170.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 2260, (8), 726-740.

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