CAS 1220031-30-0

5-Chloro-8-(2-(piperidin-2-yl)ethoxy)quinoline hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220031-30-0
分子式C16H19ClN2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-8-(2-(piperidin-2-yl)ethoxy)quinoline hydrochloride CAS 1220031-30-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Chloro-8-(2-(piperidin-2-yl)ethoxy)quinoline hydrochloride，CAS 1220031-30-0）属于药物标准品。分子式 C16H19ClN2O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H19ClN2O HCl 的（5-Chloro-8-(2-(piperidin-2-yl)ethoxy)quinoline hydrochloride），其CAS登记号是 1220031-30-0，分子量为 327.25 g/mol。 （分子式 C16H19ClN2O HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1220031-30-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19ClN2O HCl
分子量327.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，李文辉，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117409256 A, 授权公告日 2018-08-13.
  2. 发明人黄志刚，朱建伟，杨光. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-8-(2-(piperidin-2-yl)ethoxy)quinoline hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111631095 B, 授权公告日 2019-06-02.
  3. Brown S R, Anderson J P, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-8-(2-(piperidin-2-yl)ethoxy)quinoline hydrochloride" [P]. US Patent, US 11053994 B2, 2020-05-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2325, (5), 9639-9645.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1532, 4105-4110.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-8-(2-(piperidin-2-yl)ethoxy)quinoline hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 1232, (8), 3135-3150.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 1566, (7), 6375-6384.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...