CAS 1220031-74-2

3-[2-(2-Methylphenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220031-74-2
分子式C14H21NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[2-(2-Methylphenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride CAS 1220031-74-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[2-(2-Methylphenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride，CAS 号 1220031-74-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H21NO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H21NO HCl 的（3-2-(2-Methylphenoxy)ethylpiperidinehydrochloride），其CAS登记号是 1220031-74-2，分子量为 255.79 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括255.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：（3- 2-(2-Methylphenoxy)ethyl piperidinehydrochloride，CAS 1220031-74-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21NO HCl
分子量255.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Mueller T, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10298721 B2, 2016-08-23.
  2. 发明人徐明华，刘建华，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-[2-(2-Methylphenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114013451 B, 授权公告日 2024-05-20.
  3. Johnson M A, Hughes D C, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 3-[2-(2-Methylphenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride" [P]. US Patent, US 9646657 B2, 2023-12-01.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 1417, 9580-9597.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 1117, (4), 8882-8891.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[2-(2-Methylphenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 1917, 3171-3188.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 2141, (12), 6181-6210.

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