Suc-脯氨酸-OH CAS 63250-32-8

Suc-Pro-OH

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63250-32-8
分子式C9H13NO5
分子量215.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Suc-脯氨酸-OH Suc-Pro-OH CAS 63250-32-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Suc-脯氨酸-OH（Suc-Pro-OH，CAS 号 63250-32-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H13NO5，分子量 215.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

Suc-脯氨酸-OH的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 63250-32-8 对应的化合物Suc-脯氨酸-OH（英文标识 Suc-Pro-OH），化学式 C9H13NO5，相对分子质量 215.20。 Suc-脯氨酸-OH（分子式 C9H13NO5）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），Suc-脯氨酸-OH满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：Suc-脯氨酸-OH（Suc-Pro-OH，CAS 63250-32-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Suc-脯氨酸-OH配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Suc-脯氨酸-OH
分子式C9H13NO5
分子量215.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郑宇鹏，钱学锋. "一种Suc-脯氨酸-OH的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116163640 B, 授权公告日 2017-05-16.
  2. Martínez F, Johansson L, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Suc-Pro-OH" [P]. European Patent, EP 3938864 A1, 2015-04-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Suc-脯氨酸-OH in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 574, (6), 7551-7558.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Suc-脯氨酸-OH as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 1657, 1330-1345.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Suc-Pro-OH Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 2439, 9486-9511.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Suc-脯氨酸-OH Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 2446, 6056-6083.

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