CAS 1220032-27-8

3-[2-(4-Methyl-2-nitrophenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220032-27-8
分子式C14H20N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[2-(4-Methyl-2-nitrophenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride CAS 1220032-27-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[2-(4-Methyl-2-nitrophenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1220032-27-8。分子式 C14H20N2O3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H20N2O3 HCl 的（3-2-(4-Methyl-2-nitrophenoxy)ethylpiperidinehydrochloride），其CAS登记号是 1220032-27-8，分子量为 300.78 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为300.78 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1220032-27-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O3 HCl
分子量300.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Brown S R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10798178 B2, 2021-12-18.
  2. 发明人孙丽萍，赵玉洁，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-[2-(4-Methyl-2-nitrophenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112659561 B, 授权公告日 2019-10-20.
  3. Davis P L, Yamamoto T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 3-[2-(4-Methyl-2-nitrophenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride" [P]. US Patent, US 10636574 B2, 2023-05-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 2104, (2), 42-45.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1495, (12), 2982-3000.

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