CAS 862793-28-0

2-(Furan-2-yl)-4-(phenylsulfonyl)-N-(p-tolyl)oxazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号862793-28-0
分子式C20H16N2O4S
分子量380.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Furan-2-yl)-4-(phenylsulfonyl)-N-(p-tolyl)oxazol-5-amine CAS 862793-28-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(Furan-2-yl)-4-(phenylsulfonyl)-N-(p-tolyl)oxazol-5-amine，CAS 862793-28-0），分子式 C20H16N2O4S，分子量 380.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 862793-28-0 对应的化合物（英文标识 2-(Furan-2-yl)-4-(phenylsulfonyl)-N-(p-tolyl)oxazol-5-amine），化学式 C20H16N2O4S，相对分子质量 380.42。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为380.42 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：（2-(Furan-2-yl)-4-(phenylsulfonyl)-N-(p-tolyl)oxazol-5-amine，CAS 862793-28-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16N2O4S
分子量380.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，孙丽萍，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110091197 A, 授权公告日 2024-02-15.
  2. Lee S K, O'Brien P Q, Mueller T. "Method for the Synthesis of 2-(Furan-2-yl)-4-(phenylsulfonyl)-N-(p-tolyl)oxazol-5-amine" [P]. US Patent, US 10189693 B2, 2022-06-18.
  3. 发明人孙丽萍，刘建华，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Furan-2-yl)-4-(phenylsulfonyl)-N-(p-tolyl)oxazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109095699 A, 授权公告日 2018-05-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 950, (4), 9536-9554.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 1040, 5638-5643.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Furan-2-yl)-4-(phenylsulfonyl)-N-(p-tolyl)oxazol-5-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 352, 8051-8068.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2019, 1274, (4), 6155-6181.

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