CAS 1207017-63-7

1-((1-(Furan-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207017-63-7
分子式C19H22F3N3O2
分子量381.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((1-(Furan-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea CAS 1207017-63-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1207017-63-7 对应的（1-((1-(Furan-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H22F3N3O2，分子量 381.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-((1-(Furan-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea），CAS注册编号 1207017-63-7，化学分子式为 C19H22F3N3O2，分子量 381.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为381.39 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：针对化学分析用途，（1-((1-(Furan-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22F3N3O2
分子量381.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，马晓峰，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110300025 A, 授权公告日 2016-02-20.
  2. 发明人郑宇鹏，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-((1-(Furan-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108311724 B, 授权公告日 2024-02-14.
  3. Klinger H, Thompson G K, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 1-((1-(Furan-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea" [P]. US Patent, US 10818962 B2, 2021-10-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1114, 2797-2809.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1537, 2507-2511.

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