CAS 1207017-53-5

3-Cyclohexyl-N-(3-cyclopropyl-1-(6-oxo-4-phenyl-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207017-53-5
分子式C25H29N5O2
分子量431.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-Cyclohexyl-N-(3-cyclopropyl-1-(6-oxo-4-phenyl-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)propanamide CAS 1207017-53-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(3-Cyclohexyl-N-(3-cyclopropyl-1-(6-oxo-4-phenyl-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)propanamide)为药物标准品,CAS 登记号 1207017-53-5,分子式 C25H29N5O2,分子量 431.53。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比,的分子量为431.53 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C25H29N5O2 的(3-Cyclohexyl-N-(3-cyclopropyl-1-(6-oxo-4-phenyl-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)propanamide),其CAS登记号是 1207017-53-5,分子量为 431.53 g/mol。 依据分子式为 C25H29N5O2 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 431.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 1207017-53-5)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H29N5O2
分子量431.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚,罗永刚,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117014324 B, 授权公告日 2019-10-27.
  2. 发明人林芳,钱学锋,刘建华. "Method for the Synthesis of 3-Cyclohexyl-N-(3-cyclopropyl-1-(6-oxo-4-phenyl-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117651637 A, 授权公告日 2023-05-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 813, (6), 7934-7959.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 112, (3), 8418-8428.

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