CAS 477711-55-0

Cyclohexyl(3-(4-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477711-55-0
分子式C23H22Cl2N2O2
分子量429.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cyclohexyl(3-(4-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)methanone CAS 477711-55-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Cyclohexyl(3-(4-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 477711-55-0，分子式 C23H22Cl2N2O2，分子量 429.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Cyclohexyl(3-(4-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)methanone），CAS注册编号 477711-55-0，化学分子式为 C23H22Cl2N2O2，分子量 429.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为429.34 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平

应用场景：针对化学分析用途，（Cyclohexyl(3-(4-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H22Cl2N2O2
分子量429.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Williams B T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9309792 B2, 2025-02-16.
  2. 发明人张德明，马晓峰，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Cyclohexyl(3-(4-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115585287 A, 授权公告日 2021-06-10.
  3. Nielsen H, Kowalski A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Cyclohexyl(3-(4-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3688546 A1, 2023-03-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 873, (6), 8882-8888.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 2176, 8915-8922.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cyclohexyl(3-(4-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 615, 5524-5541.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 1990, (7), 7853-7867.

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