CAS 1220032-61-0

Cyclobutylmethyl 3-pyrrolidinylmethyl etherhydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220032-61-0
分子式C10H19NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cyclobutylmethyl 3-pyrrolidinylmethyl etherhydrochloride CAS 1220032-61-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Cyclobutylmethyl 3-pyrrolidinylmethyl etherhydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1220032-61-0。分子式 C10H19NO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C10H19NO HCl 的（Cyclobutylmethyl 3-pyrrolidinylmethyl etherhydrochloride），其CAS登记号是 1220032-61-0，分子量为 205.73 g/mol。 （分子式 C10H19NO HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（Cyclobutylmethyl 3-pyrrolidinylmethyl etherhydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19NO HCl
分子量205.73 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，王建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117498907 B, 授权公告日 2022-05-26.
  2. Lee S K, Davis P L, Schröder R. "Method for the Synthesis of Cyclobutylmethyl 3-pyrrolidinylmethyl etherhydrochloride" [P]. US Patent, US 9308619 B2, 2020-12-14.
  3. Sørensen M, Nowak P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Cyclobutylmethyl 3-pyrrolidinylmethyl etherhydrochloride" [P]. European Patent, EP 3362544 A1, 2023-08-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 2077, (8), 6426-6437.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 2456, (5), 700-714.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cyclobutylmethyl 3-pyrrolidinylmethyl etherhydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 962, (5), 3443-3467.

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