CAS 1220033-67-9

5-(Azepan-1-yl)-2-(ethylsulfonyl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220033-67-9
分子式C14H22N2O2S
分子量282.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Azepan-1-yl)-2-(ethylsulfonyl)aniline CAS 1220033-67-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Azepan-1-yl)-2-(ethylsulfonyl)aniline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1220033-67-9。分子式 C14H22N2O2S，分子量 282.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为282.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-(Azepan-1-yl)-2-(ethylsulfonyl)aniline），CAS注册编号 1220033-67-9，化学分子式为 C14H22N2O2S，分子量 282.40 g/mol。 （分子式 C14H22N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：针对化学分析用途，（5-(Azepan-1-yl)-2-(ethylsulfonyl)aniline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N2O2S
分子量282.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，徐明华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116413237 B, 授权公告日 2015-02-12.
  2. 发明人王建平，沈红梅，何建平. "Method for the Synthesis of 5-(Azepan-1-yl)-2-(ethylsulfonyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109184212 A, 授权公告日 2022-10-21.
  3. 发明人郭海燕，周伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Azepan-1-yl)-2-(ethylsulfonyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117632293 A, 授权公告日 2016-02-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 930, (9), 2015-2036.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 858, (6), 7049-7058.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Azepan-1-yl)-2-(ethylsulfonyl)aniline Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 2184, (12), 9371-9376.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 1305, 6071-6074.

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