CAS 685088-97-5

5-(Azepan-1-ylsulfonyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号685088-97-5
分子式C12H18N2O4S
分子量286.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Azepan-1-ylsulfonyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid CAS 685088-97-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(Azepan-1-ylsulfonyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid，CAS 685088-97-5）属于药物标准品。分子式 C12H18N2O4S，分子量 286.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 685088-97-5 对应的化合物（英文标识 5-(Azepan-1-ylsulfonyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid），化学式 C12H18N2O4S，相对分子质量 286.35。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括286.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：针对化学分析用途，（5-(Azepan-1-ylsulfonyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2O4S
分子量286.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, O'Brien P Q, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9882160 B2, 2025-05-28.
  2. 发明人张德明，韩伟，徐明华. "Method for the Synthesis of 5-(Azepan-1-ylsulfonyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110583896 B, 授权公告日 2021-05-04.
  3. 发明人沈红梅，何建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Azepan-1-ylsulfonyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113697167 B, 授权公告日 2025-02-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 2120, (4), 1942-1958.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 176, (11), 5041-5049.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Azepan-1-ylsulfonyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 2433, (7), 4208-4219.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 935, 9029-9038.

Related Azepan Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...