CAS 1707566-46-8

1-(3-(Azepan-1-yl)pyrazin-2-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707566-46-8
分子式C14H17N5O2
分子量287.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(Azepan-1-yl)pyrazin-2-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid CAS 1707566-46-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-(Azepan-1-yl)pyrazin-2-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1707566-46-8。分子式 C14H17N5O2，分子量 287.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C14H17N5O2 的（1-(3-(Azepan-1-yl)pyrazin-2-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1707566-46-8，分子量为 287.32 g/mol。 （分子式 C14H17N5O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1707566-46-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17N5O2
分子量287.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Johnson M A, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11053292 B2, 2022-05-02.
  2. Park J H, Schröder R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 1-(3-(Azepan-1-yl)pyrazin-2-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9023739 B2, 2024-01-16.
  3. Jørgensen K, Nielsen H, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(Azepan-1-yl)pyrazin-2-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3227429 A1, 2016-09-03.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 354, (6), 9417-9435.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 86, (4), 1487-1512.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(Azepan-1-yl)pyrazin-2-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 1484, (3), 8486-8492.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 876, (9), 9140-9151.

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