CAS 1352499-82-1

1-(2-(2-(Azepan-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352499-82-1
分子式C17H25N3O
分子量287.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(2-(2-(Azepan-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethanone CAS 1352499-82-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(1-(2-(2-(Azepan-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethanone)为药物标准品,CAS 登记号 1352499-82-1,分子式 C17H25N3O,分子量 287.40。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1352499-82-1 对应的化合物(英文标识 1-(2-(2-(Azepan-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethanone),化学式 C17H25N3O,相对分子质量 287.40。 (分子式 C17H25N3O)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化

应用场景:(1-(2-(2-(Azepan-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethanone,CAS 1352499-82-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25N3O
分子量287.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍,钱学锋,徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108880600 A, 授权公告日 2020-01-13.
  2. Sørensen M, Kowalski A, Johansson L. "Method for the Synthesis of 1-(2-(2-(Azepan-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethanone" [P]. European Patent, EP 3654394 A1, 2024-08-08.
  3. 发明人王建平,胡光,何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(2-(Azepan-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117421906 A, 授权公告日 2023-06-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 2394, (8), 2042-2072.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 2204, (3), 5528-5532.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(2-(Azepan-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 1531, (2), 7524-7539.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 86, (8), 1840-1860.

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