CAS 1220034-04-7

4-{[4-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)phenoxy]-methyl}piperidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220034-04-7
分子式C20H33NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-{[4-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)phenoxy]-methyl}piperidine hydrochloride CAS 1220034-04-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-{[4-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)phenoxy]-methyl}piperidine hydrochloride，CAS 1220034-04-7），分子式 C20H33NO HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1220034-04-7 对应的化合物（英文标识 4-{4-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)phenoxy-methyl}piperidine hydrochloride），化学式 C20H33NO HCl，相对分子质量 339.95。 依据分子式为 C20H33NO HCl 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 339.95 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：针对化学分析用途，（4-{ 4-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)phenoxy -methyl}piperidine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H33NO HCl
分子量339.95 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，李文辉，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117116404 B, 授权公告日 2018-10-28.
  2. 发明人沈红梅，赵玉洁，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-{[4-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)phenoxy]-methyl}piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112281375 B, 授权公告日 2015-04-09.
  3. 发明人林芳，马晓峰，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 4-{[4-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)phenoxy]-methyl}piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110981939 A, 授权公告日 2025-08-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 1873, (8), 6621-6649.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 1010, (5), 8972-8985.

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