CAS 1220035-48-2
3-[(2,4-Difluorobenzyl)oxy]pyrrolidinehydrochloride
| CAS 号 | 1220035-48-2 |
| 分子式 | C11H13F2NO HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-[(2,4-Difluorobenzyl)oxy]pyrrolidinehydrochloride，CAS 1220035-48-2），分子式 C11H13F2NO HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1220035-48-2 对应的化合物（英文标识 3-(2,4-Difluorobenzyl)oxypyrrolidinehydrochloride），化学式 C11H13F2NO HCl，相对分子质量 249.68。 依据分子式为 C11H13F2NO HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 249.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡
应用场景：（3- (2,4-Difluorobenzyl)oxy pyrrolidinehydrochloride，CAS 1220035-48-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H13F2NO HCl |
| 分子量 | 249.68 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，马晓峰，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114345814 B, 授权公告日 2019-08-16.
- Yamamoto T, Hughes D C, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 3-[(2,4-Difluorobenzyl)oxy]pyrrolidinehydrochloride" [P]. US Patent, US 11963593 B2, 2025-08-16.
- 发明人陈志强，林芳，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(2,4-Difluorobenzyl)oxy]pyrrolidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116276728 A, 授权公告日 2021-04-27.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1809, 1149-1163.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 892, (1), 3241-3253.
- Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[(2,4-Difluorobenzyl)oxy]pyrrolidinehydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 1703, 5600-5623.
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