CAS 1220036-71-4

N-(5-Bromo-4-methyl-2-pyridinyl)-N-(3-ethoxypropyl)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220036-71-4
分子式C11H17BrN2O
分子量273.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Bromo-4-methyl-2-pyridinyl)-N-(3-ethoxypropyl)amine CAS 1220036-71-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(5-Bromo-4-methyl-2-pyridinyl)-N-(3-ethoxypropyl)amine）为药物标准品，CAS 登记号 1220036-71-4，分子式 C11H17BrN2O，分子量 273.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（N-(5-Bromo-4-methyl-2-pyridinyl)-N-(3-ethoxypropyl)amine），CAS注册编号 1220036-71-4，化学分子式为 C11H17BrN2O，分子量 273.17 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括273.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（N-(5-Bromo-4-methyl-2-pyridinyl)-N-(3-ethoxypropyl)amine，CAS 1220036-71-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17BrN2O
分子量273.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，周伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114306609 A, 授权公告日 2016-01-01.
  2. 发明人李文辉，唐晓军，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(5-Bromo-4-methyl-2-pyridinyl)-N-(3-ethoxypropyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110120570 A, 授权公告日 2020-05-21.
  3. Klinger H, O'Brien P Q, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Bromo-4-methyl-2-pyridinyl)-N-(3-ethoxypropyl)amine" [P]. US Patent, US 11605583 B2, 2022-04-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 676, (7), 1686-1711.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 263, (10), 293-313.

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