CAS 1220036-77-0

3-{[(2-Methoxybenzyl)oxy]methyl}pyrrolidinehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220036-77-0
分子式C13H19NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{[(2-Methoxybenzyl)oxy]methyl}pyrrolidinehydrochloride CAS 1220036-77-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-{[(2-Methoxybenzyl)oxy]methyl}pyrrolidinehydrochloride，CAS 号 1220036-77-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H19NO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H19NO2 HCl 的（3-{(2-Methoxybenzyl)oxymethyl}pyrrolidinehydrochloride），其CAS登记号是 1220036-77-0，分子量为 257.76 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括257.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1220036-77-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19NO2 HCl
分子量257.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，何建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111015144 A, 授权公告日 2019-06-10.
  2. 发明人马晓峰，郭海燕，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-{[(2-Methoxybenzyl)oxy]methyl}pyrrolidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113045058 A, 授权公告日 2025-06-07.
  3. 发明人林芳，陈志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-{[(2-Methoxybenzyl)oxy]methyl}pyrrolidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115746771 B, 授权公告日 2022-03-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 2237, 9407-9413.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 2158, 632-640.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-{[(2-Methoxybenzyl)oxy]methyl}pyrrolidinehydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 1602, 4483-4505.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 1939, (7), 3620-3648.

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