CAS 1220036-78-1

2-(2-Methoxyethoxy)ethyl 3-piperidinyl etherhydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220036-78-1
分子式C10H21NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Methoxyethoxy)ethyl 3-piperidinyl etherhydrochloride CAS 1220036-78-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(2-Methoxyethoxy)ethyl 3-piperidinyl etherhydrochloride，CAS 1220036-78-1）属于药物标准品。分子式 C10H21NO3 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H21NO3 HCl 的（2-(2-Methoxyethoxy)ethyl 3-piperidinyl etherhydrochloride），其CAS登记号是 1220036-78-1，分子量为 239.74 g/mol。 （分子式 C10H21NO3 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（2-(2-Methoxyethoxy)ethyl 3-piperidinyl etherhydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H21NO3 HCl
分子量239.74 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Klinger H, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11898189 B2, 2024-08-04.
  2. 发明人韩伟，陈志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(2-Methoxyethoxy)ethyl 3-piperidinyl etherhydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109085714 A, 授权公告日 2025-04-18.
  3. Anderson J P, Williams B T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Methoxyethoxy)ethyl 3-piperidinyl etherhydrochloride" [P]. US Patent, US 9833228 B2, 2017-12-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 2165, 7269-7295.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1957, 8283-8312.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Methoxyethoxy)ethyl 3-piperidinyl etherhydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 485, (10), 2985-2995.

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