CAS 1220037-76-2

N-(Tetrahydro-2-furanylmethyl)-3-piperidinecarboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220037-76-2
分子式C11H20N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Tetrahydro-2-furanylmethyl)-3-piperidinecarboxamide hydrochloride CAS 1220037-76-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(Tetrahydro-2-furanylmethyl)-3-piperidinecarboxamide hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1220037-76-2。分子式 C11H20N2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为248.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1220037-76-2 对应的化合物（英文标识 N-(Tetrahydro-2-furanylmethyl)-3-piperidinecarboxamide hydrochloride），化学式 C11H20N2O2 HCl，相对分子质量 248.75。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为248.75 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：（N-(Tetrahydro-2-furanylmethyl)-3-piperidinecarboxamide hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O2 HCl
分子量248.75 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，孙丽萍，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109464478 A, 授权公告日 2022-05-24.
  2. 发明人赵玉洁，高志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-(Tetrahydro-2-furanylmethyl)-3-piperidinecarboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109730245 A, 授权公告日 2017-10-15.
  3. Jørgensen K, Mueller T C, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity N-(Tetrahydro-2-furanylmethyl)-3-piperidinecarboxamide hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3074401 A1, 2020-10-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1804, (7), 1870-1888.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 1124, 9122-9146.

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