CAS 1220039-11-1

3-{2-[4-(sec-Butyl)-2-chlorophenoxy]-ethyl}piperidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220039-11-1
分子式C17H26ClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{2-[4-(sec-Butyl)-2-chlorophenoxy]-ethyl}piperidine hydrochloride CAS 1220039-11-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1220039-11-1 对应的（3-{2-[4-(sec-Butyl)-2-chlorophenoxy]-ethyl}piperidine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H26ClNO HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C17H26ClNO HCl 的（3-{2-4-(sec-Butyl)-2-chlorophenoxy-ethyl}piperidine hydrochloride），其CAS登记号是 1220039-11-1，分子量为 332.31 g/mol。 依据分子式为 C17H26ClNO HCl 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 332.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1220039-11-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H26ClNO HCl
分子量332.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，沈红梅，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117468427 B, 授权公告日 2024-06-13.
  2. 发明人林芳，沈红梅，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-{2-[4-(sec-Butyl)-2-chlorophenoxy]-ethyl}piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110153604 B, 授权公告日 2021-05-01.
  3. Lee S K, Thompson G K, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 3-{2-[4-(sec-Butyl)-2-chlorophenoxy]-ethyl}piperidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9939441 B2, 2023-01-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 394, (3), 1498-1526.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 1683, (8), 6291-6306.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-{2-[4-(sec-Butyl)-2-chlorophenoxy]-ethyl}piperidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 1512, (1), 9210-9236.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 1100, (11), 4242-4256.

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