CAS 1220039-12-2

3-[(2-Chloro-4-isopropylphenoxy)methyl]-pyrrolidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220039-12-2
分子式C14H20ClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(2-Chloro-4-isopropylphenoxy)methyl]-pyrrolidine hydrochloride CAS 1220039-12-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-[(2-Chloro-4-isopropylphenoxy)methyl]-pyrrolidine hydrochloride，CAS 1220039-12-2），分子式 C14H20ClNO HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H20ClNO HCl 的（3-(2-Chloro-4-isopropylphenoxy)methyl-pyrrolidine hydrochloride），其CAS登记号是 1220039-12-2，分子量为 290.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括290.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：针对化学分析用途，（3- (2-Chloro-4-isopropylphenoxy)methyl -pyrrolidine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20ClNO HCl
分子量290.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，黄志刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114300268 B, 授权公告日 2017-03-02.
  2. 发明人周伟，郑宇鹏，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-[(2-Chloro-4-isopropylphenoxy)methyl]-pyrrolidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112397967 B, 授权公告日 2025-01-04.
  3. 发明人李文辉，刘建华，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(2-Chloro-4-isopropylphenoxy)methyl]-pyrrolidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109609592 B, 授权公告日 2020-08-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 1520, (4), 6522-6526.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 375, 2238-2260.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[(2-Chloro-4-isopropylphenoxy)methyl]-pyrrolidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 2310, (8), 7431-7446.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 427, (9), 4020-4047.

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