CAS 1220039-13-3

3-[(2-Chloro-4-ethylphenoxy)methyl]pyrrolidinehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220039-13-3
分子式C13H18ClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(2-Chloro-4-ethylphenoxy)methyl]pyrrolidinehydrochloride CAS 1220039-13-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1220039-13-3 对应的（3-[(2-Chloro-4-ethylphenoxy)methyl]pyrrolidinehydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18ClNO HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为276.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H18ClNO HCl 的（3-(2-Chloro-4-ethylphenoxy)methylpyrrolidinehydrochloride），其CAS登记号是 1220039-13-3，分子量为 276.20 g/mol。 依据分子式为 C13H18ClNO HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：针对化学分析用途，（3- (2-Chloro-4-ethylphenoxy)methyl pyrrolidinehydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18ClNO HCl
分子量276.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Hughes D C, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11791417 B2, 2024-06-05.
  2. 发明人徐明华，赵玉洁，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-[(2-Chloro-4-ethylphenoxy)methyl]pyrrolidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112132504 A, 授权公告日 2023-12-27.
  3. Lefèvre J P, Björnsson E, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(2-Chloro-4-ethylphenoxy)methyl]pyrrolidinehydrochloride" [P]. European Patent, EP 3837722 A1, 2019-11-02.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1546, 6720-6728.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 461, (11), 1733-1749.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[(2-Chloro-4-ethylphenoxy)methyl]pyrrolidinehydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 1275, (3), 1636-1662.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 928, 3027-3057.

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