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CAS 1220039-21-3
N1,N1-Diallyl-4-(ethylsulfonyl)-1,3-benzenediamine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1220039-21-3
分子式 C14H20N2O2S
分子量 280.39 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (N1,N1-Diallyl-4-(ethylsulfonyl)-1,3-benzenediamine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1220039-21-3。分子式 C14H20N2O2S,分子量 280.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(N1,N1-Diallyl-4-(ethylsulfonyl)-1,3-benzenediamine),CAS注册编号 1220039-21-3,化学分子式为 C14H20N2O2S,分子量 280.39 g/mol。
依据分子式为 C14H20N2O2S 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 280.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1220039-21-3)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H20N2O2S 分子量 280.39 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人钱学锋,胡光,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113173821 B, 授权公告日 2022-06-28. 发明人胡光,杨光,林芳. "Method for the Synthesis of N1,N1-Diallyl-4-(ethylsulfonyl)-1,3-benzenediamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116666902 A, 授权公告日 2020-08-15. 发明人林芳,张德明,韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N1,N1-Diallyl-4-(ethylsulfonyl)-1,3-benzenediamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112346111 B, 授权公告日 2015-02-12.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2011 , 353, (8) , 6542-6569. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2020 , 364, (10) , 8937-8956.
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