CAS 1221171-91-0

6-Chloro-2-(trifluoromethoxy)nicotinic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221171-91-0
分子式C7H3ClF3NO3
分子量241.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-2-(trifluoromethoxy)nicotinic acid CAS 1221171-91-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1221171-91-0 对应的（6-Chloro-2-(trifluoromethoxy)nicotinic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H3ClF3NO3，分子量 241.55。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-Chloro-2-(trifluoromethoxy)nicotinic acid），CAS注册编号 1221171-91-0，化学分子式为 C7H3ClF3NO3，分子量 241.55 g/mol。 （分子式 C7H3ClF3NO3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1221171-91-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H3ClF3NO3
分子量241.55 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Kowalski A, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3598491 A1, 2017-11-14.
  2. 发明人刘建华，郑宇鹏，唐晓军. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2-(trifluoromethoxy)nicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115540527 A, 授权公告日 2021-01-10.
  3. 发明人王建平，冯建国，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2-(trifluoromethoxy)nicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115564277 B, 授权公告日 2015-02-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 2048, 9764-9780.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 175, (12), 5799-5806.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-2-(trifluoromethoxy)nicotinic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 882, (5), 9309-9321.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 1436, (12), 1347-1350.

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