CAS 1339172-38-1

2,4-Dioxo-1-propyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1339172-38-1
分子式C7H9ClN2O4S
分子量252.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Dioxo-1-propyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-sulfonyl chloride CAS 1339172-38-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,4-Dioxo-1-propyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-sulfonyl chloride，CAS 号 1339172-38-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H9ClN2O4S，分子量 252.68。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1339172-38-1 对应的化合物（英文标识 2,4-Dioxo-1-propyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-sulfonyl chloride），化学式 C7H9ClN2O4S，相对分子质量 252.68。 依据分子式为 C7H9ClN2O4S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1339172-38-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9ClN2O4S
分子量252.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Mueller T C, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3183998 A1, 2022-08-01.
  2. Mueller T C, Nowak P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 2,4-Dioxo-1-propyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3699365 A1, 2018-12-24.
  3. 发明人唐晓军，钱学锋，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dioxo-1-propyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111852299 A, 授权公告日 2015-11-05.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1557, 6824-6850.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1646, (3), 5437-5440.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,4-Dioxo-1-propyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 2189, (8), 8029-8038.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 506, (6), 6859-6869.

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